位类型：豪华单开规格：(9㎡'':3㎡x3㎡)展位价格：6800元/9㎡配置：包括三面围板、公司楣板、地毯、一桌两椅、射灯两盏、220V插座一个展位类型：豪华双开规格：(9㎡'':3㎡x3㎡)展位价

产品主要技术参数：类别型号单位CK6166加工能力床身大回转直径mmΦ660拖板大回转直径mmΦ400大切削直径mmΦ630大加工长度mm1500行程X/Z轴大行程mm300/1550X/Z轴小位移单位mm0.001主轴主轴通孔直径mmФ82/Ф130主轴内孔锥度MT6#主轴级数无级主轴极限转速rpm50-500工件夹持方式mm三爪卡盘K11250(选配K11380)夹紧方式手动三爪卡盘主电机功率（变频）kW伺服11变频器kW15进给刀架X/Z轴N.m10/15X/Z轴快移速度m/min5/10刀架型式4工位电动刀架刀架（型号/数量）LDB481-A(6150)刀杆尺寸mm25×25刀架重复定位精度mm≤0.004尾座尾座型式有尾座套筒直径mmΦ75尾座套筒行程mm140尾座锥孔莫氏5#其他机床净重kg3150机床外型尺寸（长×宽×高）mm3600×1300×1680电力需求（功率/电流)kW/A20kW/30A

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，半圆形顶和窗。小弯曲半径为采用板厚度的175倍，亦可热弯。（7）隔音性：PC板隔音效果明显，比同等厚度的玻璃和亚加力板有更佳的音响绝缘性，在厚度相同的条件下，PC板的隔声量比玻璃提高3—4DB。在

易捷模塑全程采用CAD/CAM/CAE一体化制造技术,模具适合PP、ABS、PC、PE、PMMA、HIPS、EPES、EPE、EVA、PS、PET、TPU、UPVC等原料,生产各种高质量的产品,用于精密模具,热流道模具,塑料模具,注塑模具,家电模具...

合肥德控仪表WH311地下水位监测仪RS485地下水位自动监测仪标准的MOD-RTU协议；具有短路和反极性保护；一般用插钢管（PVC管）的方法。要求钢管（PVC管）不能打弯，内径必须大于50mm，在钢管（PVC管）的不同...

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耐用斗提机钢丝胶带青岛联众矿山设备有限公司钢丝绳输送带特点：采用多项高新技术，各项技术指标等同和优于进口类设备。1.牵引件采用高强度钢丝胶带；2.采用特种材质带夹，具有优良扛疲劳性能；3.胶带接头...

8硫化橡胶和热塑性橡胶拉伸性能的测定GB/T3512橡胶热空气老化试验方法GB/T3684运输带导电性规范和试验方法GB/T3685运输带耐然性试验方法GB4490运辘带尺寸GB5752输送带标志GB/T5753钢丝绳芯翰送带硬盖层厚度...

斯坦福(山东)机电工程有限公司生产的400kw千瓦柴油发电机组，广泛适用于企业、学校、商场、银行、邮电、消防、船舶、矿山、桥梁施工、高速公路、房地产高层、宾馆、医院、油田、养殖场、防汛抗旱等多领域和...

牌-金红石型钛白粉R962（扣板管材专用型）钛白粉是采用先进的硫酸法工艺生产的金红石型二氧化钛，经过特制的表面处理，分散性良好，纯度高，耐候性好，光洁度高。应用于用于扣板、PVC管材、管件、地板胶、V

工艺选择1、污水特点水质浓度不是很高且稳定，可生化性较好，属低浓度有机污水。2、工艺确定常规水处理工艺可分为生物膜法和活性污泥法。生物膜法一般适用于水量较小（一般在5000T/D以下）、水质较为稳定、...

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无菌药品洁净厂房要求：洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：洁净度级别悬浮粒子大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmA级(1)352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定无菌药品的生产操作环境可参照表格中的示例进行选择。洁净度级别终灭菌产品生产操作示例C级背景下的局部A级高污染风险(1)的产品灌装（或灌封）C级1.产品灌装（或灌封）；2.高污染风险(2)产品的配制和过滤；3.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）；4.直接接触药品的包装材料和器具终清洗后的处理。D级1.轧盖；2.灌装前物料的准备；3.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤；4.直接接触药品的包装材料和器具的终清洗。洁净度级别非终灭菌产品的无菌生产操作示例B级背景下的A级1.处于未完全密封(1)状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖(2)等；2.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制；3.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放；4.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装。B级1.处于未完全密封(1)状态下的产品置于完全密封容器内的转运；2直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放。C级1.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制；2.产品的过滤。D级直接接触药品的包装材料、器具的终清洗、装配或包装、灭菌。对于低湿度的洁净室控制，应考虑使用除湿处理。由于大多数产品都是液体，因此，一般情况下不要求低湿度和除湿。建议为无菌区设置专用的空气处理系统，并保持全天候运转，以维持压力控制。洁净区的HVAC系统必须24小时、1周7天连续运转。向无菌区提供的空气应通过天花安装式末端HEPA过滤器。这些末端HEPA过滤器构成无菌边界的组成部分，并保护洁净室不受到外部污染。通过天花安装式终端HEPA过滤器供给的空气应在地板高程处通过多个回风管道回风。空气处理机组内的回风空气应通过MERV7折叠过滤器和MERV13或14袋式过滤器进行过滤，以延长HEPA过滤器的使用寿命。

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四、预埋件的安装要求（一）预埋件安装1、预埋件应在主体结构浇捣混凝土时按照设计要求的位置、规格埋设。预埋件在安装时，各轴之间放线应从两轴中间向两边测量放线，避免累积误差。2、为保证预埋件与主体结构连接的可靠性，连接部位的主体结构混凝土强度等级不应低于C20轻质填充墙不应作幕墙的支承结构。3、预埋件的锚筋应置于混凝土构件外排主筋的内侧。为防止预埋件在混凝土浇捣过程中产生位移，应将预埋件与钢筋或模板连接固定；在混凝土浇捣过程中，若有偏差应及时纠正；梁板顶面的埋件，一般与混凝土浇捣同步进行，随捣随埋，预埋板下面的混凝土应注意振捣密实。4、浇捣混凝土前，应进行隐蔽工程验收。验收内容包括预埋件的规格、型号、位置、数量、锚固方式、防腐处理等。

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