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硬质合金性能优越，因此在工业上得到广泛应用。良好的耐磨性及较高的硬度，使它适用于制造耐高温、磨擦、腐蚀的耐磨零件，机械零件以及拉丝模等。近几年，在多种工业用途中，硬质合金成为取代钢材的选择。小到圆珠笔尖，大到冲压床，拉丝模，或者钢工业上用的轧机，其中的耐磨零件都可以用硬质合金来生产。大部分硬质合金耐磨配件和钻工具是直接由钨钴制成。细颗粒及超细颗粒的硬质合金在耐磨配件，及切割铁件、有色合金、木材的切削工具中变得越来越重要。种亚微粒的硬质合金是于二十世纪七十年代面市，有人意识到碳化钨的粒度越小，硬质合金的硬度和耐磨性就越好。自此之后，这种细微结构的硬质合金变得越来越精细。在泵、压缩机和搅拌器中，硬质合金密封圈被当作机械密封面使用。同时，硬质合金在炼油厂，石化厂，肥料成套设备及医药生产工业中得到广泛的应用。

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产品主要技术参数：类别型号单位CK6166加工能力床身大回转直径mmΦ660拖板大回转直径mmΦ400大切削直径mmΦ630大加工长度mm1500行程X/Z轴大行程mm300/1550X/Z轴小位移单位mm0.001主轴主轴通孔直径mmФ82/Ф130主轴内孔锥度MT6#主轴级数无级主轴极限转速rpm50-500工件夹持方式mm三爪卡盘K11250(选配K11380)夹紧方式手动三爪卡盘主电机功率（变频）kW伺服11变频器kW15进给刀架X/Z轴N.m10/15X/Z轴快移速度m/min5/10刀架型式4工位电动刀架刀架（型号/数量）LDB481-A(6150)刀杆尺寸mm25×25刀架重复定位精度mm≤0.004尾座尾座型式有尾座套筒直径mmΦ75尾座套筒行程mm140尾座锥孔莫氏5#其他机床净重kg3150机床外型尺寸（长×宽×高）mm3600×1300×1680电力需求（功率/电流)kW/A20kW/30A

甚至几十倍。高频焊散热翅片暖气片产品广泛应用于民用住宅、工矿车间等采暖场所,是一种较为理想的暖气片设备。我公司生产的工业翅片管散热器大口径，宽水道，大流量，散热节能，能够有效回收工厂的余热废气，是工业

（K值），隔热效果比同等玻璃高7％-25％，PC板的隔热至49%。从而使热量损失大大降低，用于有暖设备的建筑，属环保材料。（9）温度适应性：PC板在-100摄氏度时不发生冷脆，在135摄氏度时不软化，

易捷模塑全程采用CAD/CAM/CAE一体化制造技术,模具适合PP、ABS、PC、PE、PMMA、HIPS、EPES、EPE、EVA、PS、PET、TPU、UPVC等原料,生产各种高质量的产品,用于精密模具,热流道模具,塑料模具,注塑模具,家电模具...

合肥德控仪表WH311地下水位监测仪RS485地下水位自动监测仪标准的MOD-RTU协议；具有短路和反极性保护；一般用插钢管（PVC管）的方法。要求钢管（PVC管）不能打弯，内径必须大于50mm，在钢管（PVC管）的不同...

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有效控制。产品包括：医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部分离排气中的油份。因此，可以去除

详细说明：丝印网版制作一、液态型直接法感光胶感光胶的优点是工艺简单、经济、实用。其特性有曝光速度快，网版经久耐用而且去膜容易，优良的耐溶性，其生产工艺流程是：网前处理及选网→配胶→涂胶→干燥...

无菌药品洁净厂房要求：洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：洁净度级别悬浮粒子大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmA级(1)352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定无菌药品的生产操作环境可参照表格中的示例进行选择。洁净度级别终灭菌产品生产操作示例C级背景下的局部A级高污染风险(1)的产品灌装（或灌封）C级1.产品灌装（或灌封）；2.高污染风险(2)产品的配制和过滤；3.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）；4.直接接触药品的包装材料和器具终清洗后的处理。D级1.轧盖；2.灌装前物料的准备；3.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤；4.直接接触药品的包装材料和器具的终清洗。洁净度级别非终灭菌产品的无菌生产操作示例B级背景下的A级1.处于未完全密封(1)状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖(2)等；2.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制；3.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放；4.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装。B级1.处于未完全密封(1)状态下的产品置于完全密封容器内的转运；2直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放。C级1.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制；2.产品的过滤。D级直接接触药品的包装材料、器具的终清洗、装配或包装、灭菌。对于低湿度的洁净室控制，应考虑使用除湿处理。由于大多数产品都是液体，因此，一般情况下不要求低湿度和除湿。建议为无菌区设置专用的空气处理系统，并保持全天候运转，以维持压力控制。洁净区的HVAC系统必须24小时、1周7天连续运转。向无菌区提供的空气应通过天花安装式末端HEPA过滤器。这些末端HEPA过滤器构成无菌边界的组成部分，并保护洁净室不受到外部污染。通过天花安装式终端HEPA过滤器供给的空气应在地板高程处通过多个回风管道回风。空气处理机组内的回风空气应通过MERV7折叠过滤器和MERV13或14袋式过滤器进行过滤，以延长HEPA过滤器的使用寿命。

  张家口陶瓷透水砖厂家生产的陶瓷透水砖是一种常用于市政建设的铺装建筑材料，由陶瓷原料经筛分、成型、烘干、高温烧结而成。在传统的城市发展中，城市公共区域或居住区域路面设计所使用的大多...