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  • 钢丝绳输送带斗提机提升带耐寒输送带阻燃输送带防撕裂输送带
  • 2020-11-14 钢丝绳输送带斗提机提升带耐寒输送带阻燃输送带防撕裂输送带

    8硫化橡胶和热塑性橡胶拉伸性能的测定GB/T3512橡胶热空气老化试验方法GB/T3684运输带导电性规范和试验方法GB/T3685运输带耐然性试验方法GB4490运辘带尺寸GB5752输送带标志GB/T5753钢丝绳芯翰送带硬盖层厚度的测定GB/丁5754钢丝绳芯翰送带纵向拉伸强度的侧定GB/T5755钢丝绳芯艳送带钢丝绳粘合强度的侧定GB6757输送带贮存和搬运通则GB/T7986轴送带滚简摩擦试验方法GB9770钢丝绳芯愉送带HG/T2410输送带取样二：青岛联众检验规则1：应逐条检验带的外观质量，长度、宽度和边胶宽度。2：输送带取样按HG/T2410执行。3：出厂检验的检验批按HG/T241。执行出厂检验项目包括理盖层的老化前物理性能，钢丝绳的拉伸强度、粘合强度、钢丝绳间距、钢丝绳在厚度方向上的偏心值、导静电、酒精喷灯燃烧和滚简摩擦试验。4：型式检验每年不少于一次，应符合本标准有要求的全部项目。5：经检验，如有一项性能不符合本标准，应在同批带中另取两倍试祥对该项性能进行复试，如复试仍有一个试祥结果不符合本标准，则该批产品为不合格品。三：青岛联众标志、包装、贮存和搜运1：带的标志按GB5752执行。2：带应卷缠在木芯上或铁芯上，用覆盖物包扎牢固，并附有产品检验合格证。3：带的贮存和搬运按GB6757执行。四：青岛联众优势青岛联众致力于橡胶输送带行业多年，与中国橡胶硅谷之称的青岛化工学院、符合教育部要求国家重点橡塑实验室有多方橡胶实验合作，确保产品使用质量稳定性，同时不断提升自身技术实力满足客户要求、更好服务大众。青岛联众产品特点：1：采用专业橡胶生产设备确保产品尺寸外观符合使用性能要求。2：采用正规国家标准胶、中国石化、进口胶的优质胶。3：全国优质炭黑、氧化锌、促进剂、防老剂、尼龙聚酯帆布等原材料供应商。4：配方体系优异的耐热老化、臭氧老化性能、耐高温性能。覆盖胶性能级别GB/T9770等级代号拉伸强度≧MPa扯断伸长率≧%磨耗量≧㎜3D1840090H25450120L15350150P14350200注：D-强度磨损工作条件；H-强划裂工作条件；L-一般工作条件；P-耐热耐油耐酸碱耐寒和一般难燃的输送带青岛联众服务特点：1：国标天然胶和丁苯橡胶为主，高强力聚酰胺酯帆布。2：正规益阳机械厂家生产设备，江苏明珠检验设备以及国家高分子材料重点实验室长期实验合作。3：工期保障20天左右，特殊情况特殊处理。4：价格行业，开拓市场为主，经营品牌，多年工艺配方可靠稳定保障质量。

    [山东 青岛市]
    青岛联众矿山设备有限公司
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  • 无菌药品净化车间设计施工
  • 2021-12-13 无菌药品净化车间设计施工

    无菌药品洁净厂房要求：洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。以上各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表：洁净度级别悬浮粒子大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmA级(1)352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定无菌药品的生产操作环境可参照表格中的示例进行选择。洁净度级别终灭菌产品生产操作示例C级背景下的局部A级高污染风险(1)的产品灌装（或灌封）C级1.产品灌装（或灌封）；2.高污染风险(2)产品的配制和过滤；3.眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）；4.直接接触药品的包装材料和器具终清洗后的处理。D级1.轧盖；2.灌装前物料的准备；3.产品配制（指浓配或采用密闭系统的配制）和过滤；4.直接接触药品的包装材料和器具的终清洗。洁净度级别非终灭菌产品的无菌生产操作示例B级背景下的A级1.处于未完全密封(1)状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖(2)等；2.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制；3.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放；4.无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装。B级1.处于未完全密封(1)状态下的产品置于完全密封容器内的转运；2直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放。C级1.灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制；2.产品的过滤。D级直接接触药品的包装材料、器具的终清洗、装配或包装、灭菌。对于低湿度的洁净室控制，应考虑使用除湿处理。由于大多数产品都是液体，因此，一般情况下不要求低湿度和除湿。建议为无菌区设置专用的空气处理系统，并保持全天候运转，以维持压力控制。洁净区的HVAC系统必须24小时、1周7天连续运转。向无菌区提供的空气应通过天花安装式末端HEPA过滤器。这些末端HEPA过滤器构成无菌边界的组成部分，并保护洁净室不受到外部污染。通过天花安装式终端HEPA过滤器供给的空气应在地板高程处通过多个回风管道回风。空气处理机组内的回风空气应通过MERV7折叠过滤器和MERV13或14袋式过滤器进行过滤，以延长HEPA过滤器的使用寿命。

    [江西 南昌市]
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